龙图上面发起了众筹。
众筹成功的话，这笔资金会成为三清的研发赞助费，如果失败的话，资金会原路退回用户账号。
所以患者们也非常放心，他们只想早点促成三清对自身疾病的基因药研发。
毕竟，谁不想像SMA和Menkes患者一样，几针下去，彻底解除痛苦呢。
只不过，并不是所有的众筹都能立即成功的，三清选择下一个研发目标，无疑有自己的标准，暂时不符合的，只能是先慢慢等待着。
随着众筹和投票等活动的推进，罕见病患者的甄别和寻找这一问题，正在逐步得到解决。
相比常见病和慢病的疾病管理，罕见病患者对服务具有更大的黏性，有的患者也会自发搭建平台，互帮互助，互通信息，科普药品，并分享好的医生给病友认识。
龙图做为国内首家完全服务于患者的平台，不但提高了病人对疾病的认知，让病人能够早作诊断，早日治疗，还让病人们团结起来，发出自己的声音，对药企的药物研发有了一定的影响。
从没有这么一刻，病人们发现，自己团结起来所展现出来的力量，竟然这么强大。
而传说中的个体化基因治疗，竟然离自己如此之近。
就在三清闯入罕见病领域，开疆辟土，斩获颇丰的时候。
全球药企也在盯着这一片未开垦的处女地，提前布局，加速跑马圈地。
要知道，罕见病的用药越是艰难，对医药企
第一百八十二章 个体化基因治疗的曙光(7/9)