断下来，被确诊为罕见病SMA。
“你女儿最多活到四岁，回家好好照顾吧。这个病是绝症，没得救。”医生当时的话还时常回荡在他耳边。
陈剑锋当时一下就蒙了，缓过来后，他带着女儿走遍江南各大医院，甚至奔走全国求医，却一次次被告知相同的结果。
最终，他花光了所有积蓄，甚至背上了40多万元的债务。
但女儿不仅没有丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形，到了现在越发严重，甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。
在漫长的治疗生涯中，他知道让女儿好转已无可能，在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。
如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾妮妮。
于是，夫妻俩决定为了妮妮赌一把。
两年前，儿子小健也出生了，然而，不幸的是，悲剧重演。
一岁的时候，小健又被诊断为SMA。
而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位SMA致病基因携带者，只要二胎产检，或者有家族病史的高危人群携带者进行筛查，就可以有效阻断新发病例。
可夫妇俩都是农民，他们根本不知道这个病可以做产前基因检测，何况当时当地也没有相应的检测机构，只能含泪咽下这枚苦果。
后来他带着一家人来到杭城，靠送外卖挣钱，一开始是想着把债给还了。
第一百六十七章 儿女双全，双重悲剧(4/8)