这些问题。
基因修复液就可以治疗这些罕见病，就是太贵了，一亿元一支。
不过，系统既然能卖基因修复液，那就说明它能治疗罕见病。
回到办公室，趁着还没人来打扰，林天文赶紧向系统问了一下。
系统给的答复是能治，一种罕见病一种治疗方法，一种价格。
他看了一下大家比较熟悉的渐冻症。
好家伙，整个治疗过程需要一个月，近50万的治疗费。
好在可以痊愈，虽然费用比癌症多，但是至少能好起来不是。
罕见病的发病率大概是总人口的千分子一。国内罕见病患者大概有2000万左右，这个数字说多不多，说少也不少了。
每个病人平均50万的治疗费，那总得费用就得10万亿啊。
这是什么概念？
国防开支一年也才万把亿啊。
10万亿，大概能玩个七八年吧。
林天文看到这个治疗费，就觉得自己刚才想当然了，让医保承担一半，那就是五万亿啊。
地主家里也没这么多钱啊。
估计一万亿都够呛。
看样子这个事情不是拉着国家队就能干的，还得从长计议。
不过，病人家属肯定是愿意去花50万治的。
林天文索性也不想了，船到桥头自然直，车到山前必有路。
而且这个事情也不是特别的急。
第355章 又要发善心了。(3/7)