算是一个第三方组织，独立于医院以及医疗器械生产公司之外，直接由卫健委和药监局负责监督管理。
需要提交给伦理委员会的材料一般包括：
临床试验方案、研究者名录手册、提供给受试者的知情同意书样张、招募受试者和向其宣传的流程计划、主要研究者的简历或者其他可以证明自己进行研究试验的资格文件、给予受试者报酬或者补偿的文件、伦理委员会需要的一些资质证明文件，以及最重要的试验用的医疗器械。
林林总总非常的复杂，不过在关寇的居中调度下，公司的行政部只花了三天就拿出了所有的材料。
主要是因为这些东西都有模版，只需要直接改一下企业名称以及试验产品的名称，然后直接往模版里套就行，还算是比较好搞定。
瑞康医疗上周上交了所有的材料之后，昨天姑苏市伦理委员会才通过了临床试验的申报。
在接到了临床试验资格申办下来了的消息之后，陈长安今天就带着研究团队奔赴了姑苏市一院，抓紧时间开始临床试验。
“韦主任，我们这次试验的医疗器械已经带过来了，接下来就麻烦您帮我们向患者们宣传一下我们临床试验的情况，如果有患者愿意成为受试者，不但使用呼吸机的费用全部由我们公司承担，并且还有五千块的补偿。”
“没问题，招募受试者的事就交给我们科室来做，还有普外科的陈主任也会一起帮瑞康医疗招募受试者。”韦元长点了点头，
第66章又见临床试验求推荐票、求收藏(2/5)